相乘相減等於零則向量共線。也可以利用斜率公式進行轉化記憶！

567、Cu＋4HNO3（濃）==Cu(NO3)2＋2NO2↑＋2H2O

3Cu＋8HNO3（稀）==3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O

對於這兩個化學方程式，你老是記不住！現在就用形象化思維規律化記憶：

為什麽Cu和濃HNO3反應只需4個濃HNO3，而跟稀HNO3反應卻要8個稀HNO3呢？ZYD就是因為濃的就少些，稀的就多些！另外要記準濃HNO3生成的是NO2，稀HNO3生成的是NO。而且，後面生成的氣體配平都為2，只要將HNO3和生成的氣體配平後，剩下的就迎刃而解了！

568、在脫氧核苷酸分子中，磷酸和脫氧核糖是不含氮的！只有堿基中含有氮，因為堿基又稱為“含氮堿基”，這一細節問題要記清楚。還有一點可以ZYD記憶：“A通過2個氫鍵和T配對。G通過3個氫鍵和C配對。”

含氮堿基有四種，分別是A、T、G、C。你要能一字不錯地寫出它們各自對應的中文名稱：“腺嘌呤、胸腺嘧啶、鳥嘌呤、胞嘧啶（規律一下，凡是後兩個字都是口字旁的！）。”

569、DNA分子的覆制過程中除了需要模板（親代DNA的兩條鏈）、四種脫氧核苷酸和有關酶外，還需要什麽？→ATP！

你不要說“需要能量”這一點你又不知道，填空要用到的！

570、什麽叫做密碼子？→mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基叫做密碼子。20種氨基酸的密碼子表就是根據mRNA上的堿基排列順序破譯出來的，這裏面有一個“反密碼子”容易混淆概念，記住，反密碼子只是tRNA一端的三個相鄰堿基，與相應的mRNA上的密碼子互補配對，沒有其他作用！mRNA什麽樣的密碼子對應什麽樣的氨基酸，與反密碼子無關！我已經在這裏給你講清楚了！

571、不同的密碼子可決定相同的氨基酸，因為決定氨基酸的密碼子有61種，而氨基酸只有20種。

也就是說，一個氨基酸有多個密碼子存在。

但是，每一個密碼子只決定一種特定的氨基酸，好吧，我再換一種語言表達來加深你的理解：“一種密碼子只對應一種氨基酸，但一種氨基酸可以由不止一種密碼子決定，類似於數學中的‘映射’。”

572、組成人體蛋白質的20種氨基酸對應的密碼子共有61個。

這一個知識點04年上海高考就考到了，選擇題，6分！

人體細胞中有64種密碼子，對應20種氨基酸的密碼子有61種，另外三種是終止密碼子，不對應氨基酸。

573、基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。

基因與性狀的關系並不都是簡單的線性關系。

以上這些都是課本上的原話（生物學術語），記準課本原話有利於打開解題思路。

另外，我再問你一個問題：“DNA的基本功能是什麽？”→傳遞和表達遺傳信息！

574、第一個提出“3個堿基編碼一個氨基酸”的具體設想的是美國物理學家伽莫夫。第一個用實驗證明遺傳密碼中3個堿基編碼1個氨基酸的科學家是克裏克，但是克裏克的實驗沒有說明由哪三個堿基翻譯哪種氨基酸。就在克裏克實驗完成的同一年，尼倫伯格和馬太用實驗破譯了第一個密碼子（UUU），即苯丙氨酸的密碼子是UUU。

575、根據理論推測，mRNA上3個相鄰堿基可構成64種排列方式，實際上mRNA上決定氨基酸的密碼子共有61種。

我想問你，為什麽會是64種？

從數學上的分類計數原理可得，構成mRNA的核糖核苷酸共有4中，即對應4種堿基。所以由分步乘法原理可得4×4×4=64種。每一個堿基都有4種選擇！

數學是工具！要細細體會其應用價值，而不是做幾道數學題目就行了！

576、什麽叫做密碼子的簡並性？

絕大多數氨基酸具有2個以上不同的密碼子，這一現象稱作密碼子的簡並性。

由於密碼子的簡並性，某些DNA堿基變化不會引起相應蛋白質的氨基酸序列改變，這對維持物種的穩定性有重要意義。

基因的結構中只有編碼區的外顯子能編碼蛋白質，編碼區的內含子和非編碼區均不能編碼蛋白質。

基因中堿基對的替換不一定引起生物性狀的改變。

577、我希望你能比較記憶下面兩個知識點，記準記牢了！因為都是課本上的原話！

致癌因子大致分為三類：物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子。

易誘發生物發生基因突變的因素分為物理因素、化學因素和生物因素。

578、人們常常采用人工誘導多倍體的方法來獲得多倍體。

換句話說，人們常常用來獲得多倍體的方法是人工誘導多倍體。

育種工作者常常采用花藥離體培養的方法來獲得單倍體植株。

換句話說，育種工作者常用來獲得單倍體植株的方法是花藥離體培養。

579、雜交育種利用的原理是基因重組，在選育過程中性狀遺傳遵循基因分離定律、基因自由組合定律和連鎖互換定律。而單倍體育種和多倍體育種運用的原理是染色體變異。

生物填空要準！盡量用課本上的詞語！

580、多倍體植株一般表現為莖桿粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質含量增加，抗旱、抗病能力增強。但是（轉折了！），多倍體植株發育遲緩，通常表現為晚熟，而且其結實率低，經常因為配子的部分不育而導致籽粒有所減少。

581、產前診斷是在胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段來確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。

這裏的檢測手段有哪些你要知道：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查和基因診斷。

582、基因工程的操作一般要經歷以下四個步驟：

第一步：提取目的基因；

第二步：目的基因與運載體結合；

第三步：將目的基因導入受體細胞；

第四步：目的基因的檢測與鑒定。

583、請你寫出濃硫酸和木炭粉在加熱條件下反應的化學方程式！

C＋2H2SO4（濃）=△=2SO2↑＋CO2↑＋2H2O

這個反應要很常識化地記住！

即C和濃H2SO4在加熱的條件下生成SO2氣體、CO2氣體和H2O。

584、人類遺傳病是指由於遺傳物質的改變而引起的人類疾病。

人類遺傳病主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

記住一個特殊知識，那就是：“人類遺傳病中僅有單基因遺傳病符合孟德爾遺傳定律。”

另外，還有一個知識要記清楚！

多基因遺傳病的特點是什麽要非常清楚，即：常表現為家族聚集現象；易受環境因素的影響；在群體中發病率較高。

585、抗維生素D佝僂病是伴x顯性遺傳病，其遺傳規律是父親患病，女兒必患病。

紅綠色盲為伴x隱性遺傳病，其遺傳規律是父親正常，女兒必正常；母親患病，兒子必患病。

586、我現在問你：“什麽叫做發病率？”

發病率是指在一定的群體中出現患者的概率。

所以應采用在一定地區內所有人群中抽樣調查，用統計的方法研究其發病率。

千萬不能直接在患者家系中調查並計算發病率，這樣做說明你根本就不知道“發病率”這個概念。

587、以下這些遺傳病的遺傳方式必須要作為常識記住！

人類紅綠色盲→伴x隱性遺傳；

血友病→伴x隱性遺傳；

果蠅的白眼遺傳→伴x隱性遺傳；

抗維生素D佝僂病→伴x顯性遺傳；

鐘擺型眼球震顫癥→伴x顯性遺傳；

多指、並指→常染色體顯性遺傳；

軟骨發育不全→常染色體顯性遺傳；

白化病→常染色體隱性遺傳；

鐮刀型細胞貧血癥→常染色體隱性遺傳；

外耳道多毛癥→伴Y染色體遺傳。

588、歷史上第一個提出比較完整的進化學說的是法國博物學家拉馬克。

他的主要觀點是生物各種適應性特征的形成都是由於用進廢退和獲得性遺傳。

所謂“用進廢退”就是器官用得越多就越發達，器官廢

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