第128章，印度:沒錯，正是在下
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第128章，印度:沒錯，正是在下
八寶山革命公墓。
協和醫學院院長吳捷平、協和醫藥生物技術研究所研究員唐迎全在公墓保衛科佟科長的帶領下進入公墓第一-區，來到賀龍墓前。兩人獻上手中的花束，然後唐迎全將手中的一小盒合成胰島素樣品也
放在墓前。
小盒裏的三針胰島素註射針劑，是協和醫藥生物技術研究所的最新研究成果，剛剛投入量產。
“賀老總，我們的工作還是晚了..
吳捷平、唐迎全在墓前低頭肅立。
賀老總其實並不知道轉基因、胰島素合成工作的具體進展，但是賀老總三年前病重入院時，吳捷平是他的醫療組組長。因為賀老總的緣故，對於糖尿病特效藥這件事吳捷平是最掛念的。
1977年底，協和在全世界率先進行重組人胰島素的人工大規模生產，而且協和手中正在進行更為廉價產量更大的轉基因方式生產胰島素的工藝研究，吳捷平覺得，現在可以在墓前告慰賀老總在天之
靈:我們的工作終於完成了。
“大規模地廉價地生產胰島素，這雖然不是徹底根治糖尿病的特效藥，但它可以讓全世界上千萬的糖尿病患者恢覆勞動和生活能力，延長他們的壽命.. .而且， 合成胰島素將來是醫藥市場經濟價值極高
的分支，全世界那麽多患者，其中相當一部分每天都要紮一陣，非常巨大的需求呈。
吳捷平解釋為什麽要在賀龍墓前放上一小盒藥。
佟科長:“其實吧，賀老總的在天之靈最想看到的，可能，可能是國足崛起。可上周，還是大年三十，世界杯預選賽國足對越南...
吳捷平、唐迎全:“唉。”
糖尿病在公元前15世紀的古埃及就有記載，直到1921年，班廷和貝斯特才發現胰腺分泌的一種蛋白質激素可以增強糖原的合成，胰腺分泌胰島素的能力喪失，人就會得糖尿病。
他結紮狗的胰管，在腺泡退化萎縮後，設法從胰腺萃取分泌物，註射到得了糖尿病的另一只狗上，緩解了這只狗的糖尿病癥狀。證明了胰島素的機理後，班廷馬上就開始動手偷狗(這試驗是 有點廢狗)， 提純胰島素以用於人糖尿病的實際醫療。從此人類糖尿病治療開始采用動物胰腺萃取提純的胰島素。
這種“純天然綠色”胰島素價格是黃金價格的十...而且由於雜質問題，部分患者會出現過敏反應，部分基因長得不湊巧的人甚至他的免疫系統會排異，畢競都是用牛胰島素或豬胰島素，沒法割人
的胰腺提取胰島素(這可是要成噸地割的)。
1923年班廷獲得諾貝爾獎。1955年 桑格搞清楚了胰島素的氨基酸排列順序，獲得1958年的諾貝爾獎。
1963年聯邦德國羊毛研究所的查恩首次合成牛胰島素。1965年北京大學化學 系合成結晶牛胰島素，即高純度的可用於註射的牛胰島素，算是在這個領域後來居上。
隨後賽道轉到直攻人胰島素的合成，而且是廉價合成。在這個賽道，中國憑借基因研究的基礎繼續領跑，成果就是吳捷平、唐迎全在公墓放的那一-小盒胰島素註射液。
(本位面首次批量生產人胰島素是1980年的德國藥企)
胰島素註射液的問世在國際上還引起了另一場熱烈的討論:合成人胰島素算不算- -種原研藥
如果算的話，這就是繼1971年的青蒿素、1975年緩解哮喘的“息順芬"之後，在中國誕生的第三種原研藥。
(本位面至2022年，中國的原研藥僅1種:青蒿素)
(全世界已發明的原研藥的數量沒有一般人印象中的那麽多， 有時候藥店貨架上十幾種品牌的藥其實本質上是一種原研藥，有時候貨架上擺的根本不是藥)
藝
支持者認為，合成胰島素能有效緩解糖尿病患者的癥狀，且患者的過敏和排異率幾乎為零，意義重大。反對者認為胰島素的這些藥理是早就被發現和證明了的，中國是發明了生產這種藥物的“新型工
這種糖尿病特效藥的發現在科技史上到底有多重要可以先拋到一邊， 協和醫藥生物技術研究所及其配套的天津第二制藥廠現在是火了，誰都知道憑借這種胰島素大規模生產的工藝專利，這兩個企業/
研究所今後必定是財源滾滾。
在生物學領域，中央科技小組還能從大方向"指點”一下， 更具體的醫藥業，真就沒法開金手指了。
因為第二第三個公文包中沒有這方面的資料。《檔案》 中沒有介紹這一行業的節目(大概是沒有 故事性)， 蔣築英手機中的電子書雖然雜七雜八幾百本，但就是沒有下載醫藥業的書籍。
“好了好了，各位請稍微停下，鼓掌都- -分鐘了。”
在全國藥學技術研討會上，蔣築英現身。
現在一般認為李強是中國計算機和半導體產業的奠基人，讓中國在半導體業在這個新賽道取得領先;而蔣築英被公認為是把中國半導體業"焊死在領頭羊位置的那個人。
不僅如此，蔣築英還是中國激光技術最初的研制小組的成員，還利用業餘時間和倪光南開創了微型計算機產業，業餘時間。
蔣築英:“到去年為止，中國醫藥
12~15%，
.到在年為步達中國醫藥行業研發督入占銷售監入的約12%這個生例想對
很高的，但是和醫藥力
15.5%。 在這方面，國家今後會加大投入，
來自國家的科研其全的讚助會汙地進人到候藥和藥品研愛行業，
我們只能算是中等偏後的
的位置
醫藥大國的這個比例在
開發行業，促使我們
們出現更多的
多的原研藥。
唐迎全:“如果在專利法規方面更好地對藥企予以支持，我想藥企會更願意把資金投入到自己的藥物研制團隊或者醫藥研究所中。我想提一點， 就是現在的專利法規定的保護期應當對藥品類的專利給
- -個額外的期限補償。
“我國專利法規定的專利保護期為20年，而一個原研藥從申請專利到上市，往往需要多年、甚至10多年時間。藥品在實驗室試制出來時就申請專利，但是這是藥，給人吃的，它得做臨床前期，活性確
認，毒理研究，然後是臨床一-期、二期、三期，如果這些環節花掉了10年時間，那專利保護器就只剩10年了，再過10年，這藥就誰都可以仿制了，新藥享受專利的時間太短，藥企沒有賺夠錢，它研發新
藥的積極性就會受到打壓。
蔣築英: "這個建議很好，這是-一個需要註意的問題，醫藥業有它自己的特殊情況，如果是申請的藥品專利，專利保護器是不是可以適當延長，比如延長5到10年。“
廣藥集團的代表:。化合物的通式結構申請專利是保護原研藥知識產權的基本手段，不過我們是不是應該采取某些措施，避免目標化合物過早暴露，防止對手跟進
協和
藥生物技術研究所:“我覺得，在專利法規中應當明確化學物的家族式專利申請，也就是藥本身的化學結構之外，藥品工藝的中間品，例如具體的鹽、晶型、異構體、前藥、活性代謝產物等，
應當允許一次性進行專利打包申請。
各醫藥研究所和企業的代表提的這些建議蔣築英都記下來，準備拿回去再研討，值得修改的就做修改。
雖然醫藥業真不是蔣築英擅長的行業，但是所有行業的科研工作的確有共通的地方。這叫做“理順科研生產關系”，把產學研結合搞明白，把企業、科研機構、個人的利益分配理順，這樣的一套機制建
立起來，不管是什麽行業都可以有效促進科研發展，不定要金手指的幫忙。
之前醫藥業建立的研發機制已經促成了這幾種原研藥的誕生，除此之外,全國各醫藥研究所還有至少5種原研藥正在研制或測試。但是原研藥的高額利潤擺在這裏，那就再在這個行業加一把火。
蔣築英:“在這裏我想說個我算是說得上幾句的話題，你們覺得，開發一個CADD-- 計算機輔助藥物設計軟件，會對藥物研制有多大的促進作用
這是蔣 築英在這次會議現場腦子裏閃現出來的想法。用計算機模擬、計算和預測藥物與受體生物大分子之間的關系，設計和優化先導化合物的方法，可以提高藥物研發的成功率、縮短研發周期，降
研發成本。
蔣築英簡要解釋了他的這個建議之後，在座的醫藥行業研究者們頓時活躍了起來，紛紛表示對這個有興趣，甚至現場就有研究人員說可以整理出一-份初始數據庫，也就是人體本身對化學物質或者化
學結構通常會有哪些反應。
巨大的幫助。
如果計算機軟件能夠在輸入這些初始數據之後”幫助”研究人員排除掉一些不可能成功的化合物， 或者給出“某些化學結構對某些人體組織可能有某些作用”這樣的模糊的研究方向，那就會對藥物研究有
廣藥集團的代表“蔣組長:剛才我們說了很多藥物研發過程中降低研發成本的問題，專利是，輔助藥物設計軟件也是。不過根據現在我們的經驗，-種原研藥，它研發成本的大頭其實不在設計階
段，而是在比較出人意料的階段:臨床。
廣藥集團就是研發哮喘緩釋藥物“息順芬"的企業。他們給出了息順芬在研發過程各個階段的開支:
病理研究，500萬元;
篩選化合物，1000萬元;
確定候選藥物，300萬元;
活性確認，毒理研究，500萬元;
臨床一一期， 1200萬;
臨床二期，1500萬;
臨床三期，4700萬;
上市後監測和回饋，正在進行中，已投入200萬。
也就是說，這種藥在研究階段花費2300萬，三期臨床實驗花費7400萬。
蔣築英:“臨床試驗的成本如此之高，看來醫藥業和半導體產業真是不一樣。”
廣藥集團:“是啊， 哮喘藥又是比較敏感的用藥方式，吸進去肺部吸收，進入血液的效率很高，所以二期三期臨床的樣本非常的大，給測試者的補償，保險，組織費用，各種費用花錢如流水。根據國
外同行的反映，他們也是臨床的費用相當高昂。
蔣築英:“那麽，有什麽想法來降低臨床試驗的費用嗎
廣藥集團的代表猶豫了。他臉部抽動了幾下，都沒張開嘴，代表用了好一會兒下決心，才開口說道:
..印度。“
“我們，那個，我們想去印度做臨床一期二期和三期。”
....
“噢，又是來試藥的啊。”
新德裏，印度衛生部藥物醫療委員會秘書長辛格聽了廣藥集團的請求之後，輕描淡寫的表情一看就知道這是位老司機。辛格又問了一句:“這藥吃了容易死人嗎”
廣藥集團:“我們打算在印度做臨床的藥是一-種用 於治療疼痛的非甾體類抗炎藥...
“我就問它容易不容易吃死人。”
廣藥集團:“實驗者死亡的幾率很小。”
辛格伸出1根手指頭:“10萬。 要美元，不要日元。”
廣藥集團:“了解。哈哈，我們不是日本藥企，是中國藥企。”
辛格: "啥 我還以為你們是日本企業。我們從沒接受過中國藥企的試藥請求，這麻煩了，你們恐怕得通過外交渠道先獲得通行證。”
因為辛格秘書長也不敢開這個頭，所以廣藥集團只好在會議上向蔣築英提了這件事，請外交部與印度方面溝通。
印度從六十年代末開始，就是西方藥企的試藥"寶地”，因為印度的確有低人權優勢...
在印度試藥花的錢很少，吃死人了賠償也少。當然，為了讓自己在試藥時少給受試者酬金、少給吃死了的人賠償金，給辛格的10萬美元辛苦費是不能省的，就算中印兩國高層達成了通行協議，具體
談事的時候這錢也還是要給。
在外交渠道提出這個請求之後，很快印度駐華大使納拉因和商務總代謝卡爾親自來商務部談這件事。
“你們申請在印度開設-個，廣藥集團的研發分中心。嗯，這是可以的。”
謝卡爾知道這是什麽套路。西方的藥企也都這樣，在印度開設一-個研發分中心。
而且印度從獨立之後都是很排斥外資的，外資進入印度不能隨便進，必須有印度人合股，印度人的股份還不能低於50%，這都是潛規則的標準。如果不遵守這些規則，分分鐘趕你走。
但如果只是為了在印度試藥而建立的空架子研發中心，那就沒什麽值得印度查抄的價值，可以放心地通過這個研發中心在印度做藥物臨床試驗。
納拉因大使:“中國在印度開設一個醫個藥企業的分公司，這是以前從未有過先例的。當然以印度和中國的關系，我相信國會和總理是會通過的。但是，如果想讓總理先生更爽快地簽字認可，我覺得
中國和印度可以再捆綁進行一一個其他的合作。
商務部:“什麽其他的合作”
納拉因:“就是...運載火箭。印度想制造自己的運載火箭，發射印度的衛星... 是要看起來像正常運載火箭的火箭...中國能提供一些幫助嗎"
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八寶山革命公墓。
協和醫學院院長吳捷平、協和醫藥生物技術研究所研究員唐迎全在公墓保衛科佟科長的帶領下進入公墓第一-區，來到賀龍墓前。兩人獻上手中的花束，然後唐迎全將手中的一小盒合成胰島素樣品也
放在墓前。
小盒裏的三針胰島素註射針劑，是協和醫藥生物技術研究所的最新研究成果，剛剛投入量產。
“賀老總，我們的工作還是晚了..
吳捷平、唐迎全在墓前低頭肅立。
賀老總其實並不知道轉基因、胰島素合成工作的具體進展，但是賀老總三年前病重入院時，吳捷平是他的醫療組組長。因為賀老總的緣故，對於糖尿病特效藥這件事吳捷平是最掛念的。
1977年底，協和在全世界率先進行重組人胰島素的人工大規模生產，而且協和手中正在進行更為廉價產量更大的轉基因方式生產胰島素的工藝研究，吳捷平覺得，現在可以在墓前告慰賀老總在天之
靈:我們的工作終於完成了。
“大規模地廉價地生產胰島素，這雖然不是徹底根治糖尿病的特效藥，但它可以讓全世界上千萬的糖尿病患者恢覆勞動和生活能力，延長他們的壽命.. .而且， 合成胰島素將來是醫藥市場經濟價值極高
的分支，全世界那麽多患者，其中相當一部分每天都要紮一陣，非常巨大的需求呈。
吳捷平解釋為什麽要在賀龍墓前放上一小盒藥。
佟科長:“其實吧，賀老總的在天之靈最想看到的，可能，可能是國足崛起。可上周，還是大年三十，世界杯預選賽國足對越南...
吳捷平、唐迎全:“唉。”
糖尿病在公元前15世紀的古埃及就有記載，直到1921年，班廷和貝斯特才發現胰腺分泌的一種蛋白質激素可以增強糖原的合成，胰腺分泌胰島素的能力喪失，人就會得糖尿病。
他結紮狗的胰管，在腺泡退化萎縮後，設法從胰腺萃取分泌物，註射到得了糖尿病的另一只狗上，緩解了這只狗的糖尿病癥狀。證明了胰島素的機理後，班廷馬上就開始動手偷狗(這試驗是 有點廢狗)， 提純胰島素以用於人糖尿病的實際醫療。從此人類糖尿病治療開始采用動物胰腺萃取提純的胰島素。
這種“純天然綠色”胰島素價格是黃金價格的十...而且由於雜質問題，部分患者會出現過敏反應，部分基因長得不湊巧的人甚至他的免疫系統會排異，畢競都是用牛胰島素或豬胰島素，沒法割人
的胰腺提取胰島素(這可是要成噸地割的)。
1923年班廷獲得諾貝爾獎。1955年 桑格搞清楚了胰島素的氨基酸排列順序，獲得1958年的諾貝爾獎。
1963年聯邦德國羊毛研究所的查恩首次合成牛胰島素。1965年北京大學化學 系合成結晶牛胰島素，即高純度的可用於註射的牛胰島素，算是在這個領域後來居上。
隨後賽道轉到直攻人胰島素的合成，而且是廉價合成。在這個賽道，中國憑借基因研究的基礎繼續領跑，成果就是吳捷平、唐迎全在公墓放的那一-小盒胰島素註射液。
(本位面首次批量生產人胰島素是1980年的德國藥企)
胰島素註射液的問世在國際上還引起了另一場熱烈的討論:合成人胰島素算不算- -種原研藥
如果算的話，這就是繼1971年的青蒿素、1975年緩解哮喘的“息順芬"之後，在中國誕生的第三種原研藥。
(本位面至2022年，中國的原研藥僅1種:青蒿素)
(全世界已發明的原研藥的數量沒有一般人印象中的那麽多， 有時候藥店貨架上十幾種品牌的藥其實本質上是一種原研藥，有時候貨架上擺的根本不是藥)
藝
支持者認為，合成胰島素能有效緩解糖尿病患者的癥狀，且患者的過敏和排異率幾乎為零，意義重大。反對者認為胰島素的這些藥理是早就被發現和證明了的，中國是發明了生產這種藥物的“新型工
這種糖尿病特效藥的發現在科技史上到底有多重要可以先拋到一邊， 協和醫藥生物技術研究所及其配套的天津第二制藥廠現在是火了，誰都知道憑借這種胰島素大規模生產的工藝專利，這兩個企業/
研究所今後必定是財源滾滾。
在生物學領域，中央科技小組還能從大方向"指點”一下， 更具體的醫藥業，真就沒法開金手指了。
因為第二第三個公文包中沒有這方面的資料。《檔案》 中沒有介紹這一行業的節目(大概是沒有 故事性)， 蔣築英手機中的電子書雖然雜七雜八幾百本，但就是沒有下載醫藥業的書籍。
“好了好了，各位請稍微停下，鼓掌都- -分鐘了。”
在全國藥學技術研討會上，蔣築英現身。
現在一般認為李強是中國計算機和半導體產業的奠基人，讓中國在半導體業在這個新賽道取得領先;而蔣築英被公認為是把中國半導體業"焊死在領頭羊位置的那個人。
不僅如此，蔣築英還是中國激光技術最初的研制小組的成員，還利用業餘時間和倪光南開創了微型計算機產業，業餘時間。
蔣築英:“到去年為止，中國醫藥
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.到在年為步達中國醫藥行業研發督入占銷售監入的約12%這個生例想對
很高的，但是和醫藥力
15.5%。 在這方面，國家今後會加大投入，
來自國家的科研其全的讚助會汙地進人到候藥和藥品研愛行業，
我們只能算是中等偏後的
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醫藥大國的這個比例在
開發行業，促使我們
們出現更多的
多的原研藥。
唐迎全:“如果在專利法規方面更好地對藥企予以支持，我想藥企會更願意把資金投入到自己的藥物研制團隊或者醫藥研究所中。我想提一點， 就是現在的專利法規定的保護期應當對藥品類的專利給
- -個額外的期限補償。
“我國專利法規定的專利保護期為20年，而一個原研藥從申請專利到上市，往往需要多年、甚至10多年時間。藥品在實驗室試制出來時就申請專利，但是這是藥，給人吃的，它得做臨床前期，活性確
認，毒理研究，然後是臨床一-期、二期、三期，如果這些環節花掉了10年時間，那專利保護器就只剩10年了，再過10年，這藥就誰都可以仿制了，新藥享受專利的時間太短，藥企沒有賺夠錢，它研發新
藥的積極性就會受到打壓。
蔣築英: "這個建議很好，這是-一個需要註意的問題，醫藥業有它自己的特殊情況，如果是申請的藥品專利，專利保護器是不是可以適當延長，比如延長5到10年。“
廣藥集團的代表:。化合物的通式結構申請專利是保護原研藥知識產權的基本手段，不過我們是不是應該采取某些措施，避免目標化合物過早暴露，防止對手跟進
協和
藥生物技術研究所:“我覺得，在專利法規中應當明確化學物的家族式專利申請，也就是藥本身的化學結構之外，藥品工藝的中間品，例如具體的鹽、晶型、異構體、前藥、活性代謝產物等，
應當允許一次性進行專利打包申請。
各醫藥研究所和企業的代表提的這些建議蔣築英都記下來，準備拿回去再研討，值得修改的就做修改。
雖然醫藥業真不是蔣築英擅長的行業，但是所有行業的科研工作的確有共通的地方。這叫做“理順科研生產關系”，把產學研結合搞明白，把企業、科研機構、個人的利益分配理順，這樣的一套機制建
立起來，不管是什麽行業都可以有效促進科研發展，不定要金手指的幫忙。
之前醫藥業建立的研發機制已經促成了這幾種原研藥的誕生，除此之外,全國各醫藥研究所還有至少5種原研藥正在研制或測試。但是原研藥的高額利潤擺在這裏，那就再在這個行業加一把火。
蔣築英:“在這裏我想說個我算是說得上幾句的話題，你們覺得，開發一個CADD-- 計算機輔助藥物設計軟件，會對藥物研制有多大的促進作用
這是蔣 築英在這次會議現場腦子裏閃現出來的想法。用計算機模擬、計算和預測藥物與受體生物大分子之間的關系，設計和優化先導化合物的方法，可以提高藥物研發的成功率、縮短研發周期，降
研發成本。
蔣築英簡要解釋了他的這個建議之後，在座的醫藥行業研究者們頓時活躍了起來，紛紛表示對這個有興趣，甚至現場就有研究人員說可以整理出一-份初始數據庫，也就是人體本身對化學物質或者化
學結構通常會有哪些反應。
巨大的幫助。
如果計算機軟件能夠在輸入這些初始數據之後”幫助”研究人員排除掉一些不可能成功的化合物， 或者給出“某些化學結構對某些人體組織可能有某些作用”這樣的模糊的研究方向，那就會對藥物研究有
廣藥集團的代表“蔣組長:剛才我們說了很多藥物研發過程中降低研發成本的問題，專利是，輔助藥物設計軟件也是。不過根據現在我們的經驗，-種原研藥，它研發成本的大頭其實不在設計階
段，而是在比較出人意料的階段:臨床。
廣藥集團就是研發哮喘緩釋藥物“息順芬"的企業。他們給出了息順芬在研發過程各個階段的開支:
病理研究，500萬元;
篩選化合物，1000萬元;
確定候選藥物，300萬元;
活性確認，毒理研究，500萬元;
臨床一一期， 1200萬;
臨床二期，1500萬;
臨床三期，4700萬;
上市後監測和回饋，正在進行中，已投入200萬。
也就是說，這種藥在研究階段花費2300萬，三期臨床實驗花費7400萬。
蔣築英:“臨床試驗的成本如此之高，看來醫藥業和半導體產業真是不一樣。”
廣藥集團:“是啊， 哮喘藥又是比較敏感的用藥方式，吸進去肺部吸收，進入血液的效率很高，所以二期三期臨床的樣本非常的大，給測試者的補償，保險，組織費用，各種費用花錢如流水。根據國
外同行的反映，他們也是臨床的費用相當高昂。
蔣築英:“那麽，有什麽想法來降低臨床試驗的費用嗎
廣藥集團的代表猶豫了。他臉部抽動了幾下，都沒張開嘴，代表用了好一會兒下決心，才開口說道:
..印度。“
“我們，那個，我們想去印度做臨床一期二期和三期。”
....
“噢，又是來試藥的啊。”
新德裏，印度衛生部藥物醫療委員會秘書長辛格聽了廣藥集團的請求之後，輕描淡寫的表情一看就知道這是位老司機。辛格又問了一句:“這藥吃了容易死人嗎”
廣藥集團:“我們打算在印度做臨床的藥是一-種用 於治療疼痛的非甾體類抗炎藥...
“我就問它容易不容易吃死人。”
廣藥集團:“實驗者死亡的幾率很小。”
辛格伸出1根手指頭:“10萬。 要美元，不要日元。”
廣藥集團:“了解。哈哈，我們不是日本藥企，是中國藥企。”
辛格: "啥 我還以為你們是日本企業。我們從沒接受過中國藥企的試藥請求，這麻煩了，你們恐怕得通過外交渠道先獲得通行證。”
因為辛格秘書長也不敢開這個頭，所以廣藥集團只好在會議上向蔣築英提了這件事，請外交部與印度方面溝通。
印度從六十年代末開始，就是西方藥企的試藥"寶地”，因為印度的確有低人權優勢...
在印度試藥花的錢很少，吃死人了賠償也少。當然，為了讓自己在試藥時少給受試者酬金、少給吃死了的人賠償金，給辛格的10萬美元辛苦費是不能省的，就算中印兩國高層達成了通行協議，具體
談事的時候這錢也還是要給。
在外交渠道提出這個請求之後，很快印度駐華大使納拉因和商務總代謝卡爾親自來商務部談這件事。
“你們申請在印度開設-個，廣藥集團的研發分中心。嗯，這是可以的。”
謝卡爾知道這是什麽套路。西方的藥企也都這樣，在印度開設一-個研發分中心。
而且印度從獨立之後都是很排斥外資的，外資進入印度不能隨便進，必須有印度人合股，印度人的股份還不能低於50%，這都是潛規則的標準。如果不遵守這些規則，分分鐘趕你走。
但如果只是為了在印度試藥而建立的空架子研發中心，那就沒什麽值得印度查抄的價值，可以放心地通過這個研發中心在印度做藥物臨床試驗。
納拉因大使:“中國在印度開設一個醫個藥企業的分公司，這是以前從未有過先例的。當然以印度和中國的關系，我相信國會和總理是會通過的。但是，如果想讓總理先生更爽快地簽字認可，我覺得
中國和印度可以再捆綁進行一一個其他的合作。
商務部:“什麽其他的合作”
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